Vacuna de Sinovac que llegará a Chile mostró un 50,38% de eficacia general en Brasil

¿Qué pasó?

La vacuna china CoronaVac mostró una eficacia general de 50,38% en los ensayos hechos en Brasil, donde fue aplicada a profesionales de la salud en contacto directo con el coronavirus, informó este martes el centro de investigaciones local Instituto Butantan, de Sao Paulo.

Cabe recordar que en Chile, el ministro de Salud, Enrique Paris, adelantó que antes de fines de enero arribará a nuestro país esta fórmula, perteneciente a la farmacéutica china Sinovac Biotech.

¿Qué dijo el Instituto Butantan?

Butantan reafirmó su anuncio de la semana pasada de que el inmunizante que elabora en Brasil junto al laboratorio chino Sinovac logra que el 78% de las personas vacunadas tras contraer formas leves de la enfermedad no requieran ser hospitalizadas y evita que un 100% desarrolle formas graves.

"Es una vacuna que tiene seguridad, eficacia y todos los requisitos que justifican su uso de emergencia", afirmó el director del Butantan, Dimas Covas.

El ensayo no registró ningún efecto adverso grave relacionado con la vacuna, que tampoco produjo reacciones alérgicas significativas.

Eficacia general

La vacuna se probó en 12.500 voluntarios, "profesionales de la salud con contacto directo con el covid-19", dijo Ricardo Palacios, gerente médico de los Ensayos Clínicos del Butantan, organismo dependiente de este estado del sureste brasileño y el mayor fabricante de vacunas de América Latina.

"Si la vacuna resistía ese test, se iba a comportar infinitamente mejor en un nivel comunitario", agregó.

La eficacia general, que incluye los casos muy leves de Covid-19 (que no requirieron ningún tipo de asistencia) pero no los asintomáticos, cumple el mínimo de 50% exigido por la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque se ubica muy por debajo de la eficacia divulgada por otras vacunas, como las estadounidenses Moderna (94,1%) y Pfizer/BioNTech (95%).

Vacunación en Brasil

Butantan presentó el viernes pasado ante el organismo regulador sanitario de Brasil (ANVISA) el primer pedido en el país de autorización de una vacuna contra el covid-19, para uso de emergencia.

Pocas horas después le siguió un pedido similar para la vacuna británica de Oxford/AstraZeneca, desarrollada junto a la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), bajo jurisdicción del gobierno federal brasileño.

El Ministerio de Salud de Brasil no presentó aún una fecha para iniciar su plan de vacunación.