Desde los 12 años: ISP valida el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna
¿Qué pasó?
El Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna, a partir de los 12 años de edad, en Chile.
Autorización de la vacuna
Se trata de la séptima vacuna aprobada en el país, la cual cuenta con precalificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y registro sanitario de Estados Unidos, Canadá y Suiza, informa la entidad en su sitio web.
"Sus antecedentes de calidad, seguridad y eficacia han sido previamente evaluados por un grupo de expertos internacionales", aclara el organismo.
Cabe mencionar que la vacuna cuenta con la autorización de emergencia en más de 50 países, como por ejemplo, Argentina, Colombia, México, Paraguay, Reino Unido y además en la Unión Europea.
El ISP valida el uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 del Laboratorio Moderna
— Instituto de Salud Pública de Chile (@ispch) February 2, 2022
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¿Qué dicen los expertos?
El Jefe (s) del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), Juan Roldán, tuvo palabras para referirse a la homologación de esta vacuna y explicó las diferencias con el resto de las aprobadas ya en territorio nacional durante la crisis sanitaria.
"Moderna se validó por medio de un mecanismo similar al llevado a cabo para la vacuna de Janssen, tras el proceso de precalificación de la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS", remarcó el experto.
No obstante, indicó que "esta vacuna también está validada para uso de emergencia por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y recientemente la Food and Drug Administration de EEUU (FDA) le otorgó registro sanitario. Dichas agencias son consideradas de referencia por parte del ISP".
Eficacia de la vacuna
A su vez, el ISP detalló que en los primeros estudios clínicos del 2020, en personas que recibieron las dos dosis, la eficacia "fue de aproximadamente un 94%".
"Actualmente, en cuanto a la variante Ómicron, el laboratorio Moderna informó que comenzó los estudios clínicos incluyendo una dosis de refuerzo específica contra esta variante", agregó la entidad.
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