ISP advierte nuevos riesgos en medicamentos con leuprorelina tras revisión de seguridad
- Por Emilio Senn
¿Qué pasó?
El Instituto de Salud Pública (ISP) comunicó este lunes que concluyó una revisión de seguridad aplicada a los medicamentos que contienen leuprorelina, principio activo utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. La evaluación se realizó tras analizar antecedentes internacionales y literatura médica disponible.
El organismo precisó que, como resultado del análisis, se identificaron dos riesgos nuevos relevantes asociados al uso del fármaco: alteraciones metabólicas que pueden incluir "hígado graso" y reacciones cutáneas graves, las cuales, en situaciones extremas, podrían poner en peligro la vida de los pacientes.
Según explicó el ISP, la revisión se activó luego de que en 2024 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios difundiera una advertencia sobre estos efectos. Ese antecedente llevó a la institución a evaluar la evidencia para Chile y a solicitar la actualización de la información destinada a médicos y pacientes.
Ir a la siguiente notaEn relación con el uso del medicamento, el ISP detalló que la leuprorelina actúa reduciendo la producción de hormonas sexuales, especialmente testosterona. En términos simples, "apaga" una señal del cuerpo que estimula a los testículos u ovarios a producir hormonas, lo que en hombres con cáncer de próstata contribuye a frenar el avance del tumor.
Finalmente, el organismo señaló que en Chile esta terapia se comercializa, por ejemplo, bajo la marca Eligard en formato inyectable de acción prolongada, y que, al tratarse de un fármaco potente, puede generar efectos no deseados que requieren control médico.
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