Instituto de Salud Pública respalda vacuna del laboratorio AstraZeneca en Chile

Este viernes el Istituto de Salud Pública (ISP) se refirió a la suspensión del uso temporal de la vacuna de AstraZeneca en algunos países de la Unión Europea. En ese contexto, el organismo detalló que no se ha encontrado evidencia de mayor riesgo de embolia pulmonar o trombosis.

¿Qué se dijo?

Desde el ISP indicaron que se "solicitó antecedentes al laboratorio farmacéutico, ante lo cual señalaron que se realizó un análisis de los datos de seguridad de más de 10 millones de registros, sin demostrar evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar o trombosis venosa en los grupos vacunados".

Por otro lado, el ISP "tomó contacto con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desde donde se ha señalado que no hay indicios de que la vacunación haya causado los eventos presentados y que corresponden a un lote especifico reportado por Austria, país que, de manera preventiva, suspendió su uso mientras investiga dos eventos de reacciones presuntamente atribuibles a la inoculación. Según se ha informado en algunos medios, otros países, entre ellos Dinamarca, Italia y Noruega, han procedido a su vez a suspender la inmunización con esta vacuna, a la espera de los resultados de la investigación".

Desde el organismo señalaron que "es importante recalcar que la posición del comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos y la vacuna puede continuar administrándose, mientras se realiza la investigación de los casos de eventos tromboembólicos. En esta misma línea, las agencias de España, Reino Unido, Francia y Australia, continúan su programa de inmunización con la vacuna SARS CoV-2 de AstraZeneca".

Conclusiones

El ISP informó que "de acuerdo a la información revisada, actualmente no existe evidencia suficiente para asegurar que los eventos tromboembólicos presentados estén asociados a la administración de la vacuna, por lo que no se justifica la adopción de alguna medida sanitaria en nuestro país".

El uso de emergencia esta vacuna en Chile fue autorizado hace un tiempo, sin embargo, aún no se ha dado inicio a su importación, distribución o uso.

Por otra parte, desde la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP, el Subdepartamento de Farmacovigilancia, continuará con el monitoreo de la información de seguridad para mantener actualizado "el perfil/riesgo de esta vacuna".

Además, aseguraron que el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) del ISP "mantiene un estricto control y seguimiento de todos los Eventos Supuestamente Atribuido a Vacunación o Inmunización (ESAVI). Siendo prioridad, las vacunas COVID-19 de los laboratorios Pfizer y Sinovac, que actualmente se están utilizando en el país.  Al respecto el Director (S) del ISP, Heriberto García reiteró la importancia de la notificación de los ESAVI al Centro Nacional de Farmacovigilancia del Instituto, ya que esos datos, permiten respaldar la toma de decisiones con todas las vacunas".

Ver cobertura completa