"Estamos esperando que nos den la fecha": Mamá de Tomás Ross revela qué le falta para viajar a Estados Unidos
¿Qué pasó?
Camila Gómez, la mamá de Tomás Ross, quien logró reunir más de $3.500 millones para costear el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne que padece su hijo, anunció que están esperando la fecha para poder concretar el viaje a Estados Unidos.
El niño de 5 años necesita recibir el medicamento Elevidys, fármaco que mejoraría su calidad de vida, y el cual le suministrarán en el Arkansas Children’s Hospital de Estados Unidos.
Todo sobre Campaña Tomás contra Duchenne
La semana pasada, en conversación con Meganoticias, Camila explicó que se encontraba realizando una serie de trámites necesarios para efectuar el viaje, el cual, según sus estimaciones, debería concretarse el presente mes de junio.
Sobre el tratamiento, detalló que "es una inyección por única vez en la vida, es un suerito que le aplican y luego se va para la casa, pero tiene que estar tres meses en controles constantes y periódicos en Estados Unidos".
"Estamos esperando que nos den la fecha"
Este miércoles Camila utilizó las redes sociales de la campaña Tomás Contra Duchenne para compartir un video de su hijo en el cual agradecía el apoyo recibido por bomberos.
En dicha publicación, mostró una bandera que contaba con todas las firmas de los cuerpos de Bomberos que la acompañaron en su caminata desde Ancud, en Chiloé, hasta el Palacio de La Moneda, en Santiago.
Ya con el dinero reunido, y de vuelta en Ancud, Camila señaló, en el mismo posteo, que "ahora estamos esperando que nos den la fecha de administración del medicamento para viajar".
Ver esta publicación en InstagramUna publicación compartida por Tomás ?? - Distrofia muscular de Duchenne (@tomascontraduchenne)
Mientras se concreta la fecha de viaje, la madre de Tomás Ross contó que aprovecharán de pasar este tiempo en familia.
"Por mientras aprovecharemos de descansar y recuperar el tiempo en familia", finalizó en la publicación.
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