La UE podría autorizar dos vacunas contra el coronavirus en diciembre

Por AFP

¿Qué pasó?

La Unión Europea podría autorizar este año las vacunas contra el coronavirus elaboradas y sometidas a pruebas por los laboratorios BioNTech y Moderna, adelantó este jueves la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.

¿Qué dijo?

"La Agencia Europea de Medicamentos (AEM) nos ha informado que una autorización condicional de mercadeo para BioNTech y Moderna podría ocurrir tan pronto como la segunda mitad de diciembre", dijo Von der Leyen en una conferencia de prensa al fin de una cumbre telemática de líderes europeos.

De acuerdo con la funcionaria alemana, la AEM está en "contacto cotidiano" con su equivalente estadounidense, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, en inglés), para "sincronizar sus evaluaciones" de las vacunas.

"Todas las vacunas en nuestra lista serán analizadas de forma adecuada por la AEM, antes que las autoricemos", reforzó.

Reserva de vacunas

La Unión Europea tiene contratos para reservar cientos de millones de futuras vacunas con Pfizer/BioNTech, Curevac, AstraZeneca y Sanofi-GSK en el caso que puedan comercializarse.

"Continuamos las negociaciones con Moderna, y estamos en conversaciones con Novavax", señaló la funcionaria, para añadir que los líderes de la UE habían expresado su apoyo al programa de compras.

Efectividad

Esta semana, los especialistas de Moderna anunciaron que su vacuna contra el Covid-19 tenía un 94,5% de efectividad. En tanto Pfizer/BioNTech anunció una eficacia de 95% en su producto.

Así, la AEM tendrá que estudiar los resultados de las pruebas antes de recomendar que Bruselas dé su aprobación, pero tras las conversaciones con los líderes de la UE Von der Leyen se mostró cautelosamente optimista.

Rápida aprobación

Este jueves Ugur Sahin, cofundador de BioNTech, dijo a la agencia AFP que la empresa esperaba una rápida aprobación de su vacuna.

"Estamos trabajando a toda velocidad", dijo, y confirmó que la empresa planea solicitar la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos el viernes, mientras que los reguladores europeos recibirán otro lote de datos "la próxima semana".

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